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1、戰(zhàn)略與運營統(tǒng)籌：參與制定公司戰(zhàn)略、生產(chǎn)規(guī)劃及年度指標，統(tǒng)籌原料藥生產(chǎn)及生產(chǎn)基地安全、環(huán)保、消防、職業(yè)衛(wèi)生管理工作；
2、廠房、生產(chǎn)車間及附屬配套設施的規(guī)劃、建設、調(diào)試與驗證驗收：主導四川彭州原料藥生產(chǎn)車間的規(guī)劃與建設工作以及公司安排的四川項目其它對接工作，確保車間設計符合原料藥生產(chǎn)工藝要求、GMP 規(guī)范、FDA cGMP以及安全生產(chǎn)標準；
3、工藝流程設計與 GMP 驗證：組織團隊進行原料藥生產(chǎn)工藝流程設計，結(jié)合產(chǎn)品特性、生產(chǎn)規(guī)模和技術(shù)要求，主導工藝路線設計，確保技術(shù)可行性、成本效益及合規(guī)性;
4、生產(chǎn)全流程管控：全面監(jiān)督原料藥生產(chǎn)的全過程，嚴格按照 GMP及相關(guān)法規(guī)要求組織生產(chǎn)，確保生產(chǎn)操作符合標準操作規(guī)程；
5、質(zhì)量體系推進：建立并完善原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量相關(guān)質(zhì)量標準和法規(guī)要求，推進生產(chǎn)相關(guān)確認與驗證，參與質(zhì)量分析會及自檢，監(jiān)督記錄存檔與偏差管理；
6、主導原料藥生產(chǎn)設備選型、申購審批及設備全生命周期管理；
7、合規(guī)與現(xiàn)場管理：構(gòu)建并落實EHS（環(huán)境、健康、安全）管理體系，確保化學品安全、廢棄物合規(guī)處理及職業(yè)風險防控，做好應急響應及EHS檢查整改；
8、研發(fā)生產(chǎn)協(xié)同：協(xié)助研發(fā)品種申報核查，落實中試、量產(chǎn)及委托生產(chǎn)的審核監(jiān)督，建立并維護藥品研發(fā)注冊申報所需的生產(chǎn)體系文件；
9、成本控制與物料管理：嚴格控制原料藥生產(chǎn)過程中的各項成本，包括原材料采購成本、能源消耗成本、人工成本、設備維護成本等；
10、海外認證與合規(guī)：負責原料藥生產(chǎn)的海外認證工作，深入了解國際認證標準與流程，制定詳細的認證計劃并組織實施，確保生產(chǎn)基地持續(xù)符合全球監(jiān)管要求；
11、團隊建設與數(shù)據(jù)管理：負責原料藥生產(chǎn)團隊的組建、培訓和績效考核工作，組織人員培訓、資質(zhì)考核及績效考核，審核生產(chǎn)、能耗、 出入庫等分析報表。
任職要求：
1、35歲以上，本科以上化學、藥學相關(guān)專業(yè)；
2、具有10年以上制藥行業(yè)原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗，其中至少5年專注多肽類藥物生產(chǎn)，并擔任生產(chǎn)部門高級管理職位（如生產(chǎn)總監(jiān)、高級生產(chǎn)經(jīng)理等），有豐富多肽原料藥商業(yè)化生產(chǎn)管理經(jīng)驗、精通多肽固相合成、裂解、純化（HPLC）、凍干等核心工藝；
3、具備主導或深度參與新建或重大改造GMP原料藥生產(chǎn)廠房/設施（特別是涉及高活性產(chǎn)品等，如多肽）從規(guī)劃到驗證全過程的成功經(jīng)驗或完整參與過至少1個以上原料藥廠房建設項目，精通工藝設計、設備選型及工程驗收經(jīng)驗等；
4、熟練掌握原料藥生產(chǎn)工藝技術(shù)和設備操作原理，具備較強的工藝優(yōu)化和技術(shù)創(chuàng)新能力，主導工藝路線設計，確保技術(shù)可行性、成本效益及合規(guī)性（ICH Q7, GMP）；
5、精通cGMP（中國、美國、歐盟、ICH Q7）法規(guī)要求及其在生產(chǎn)實踐中的應用，有成功主導過FDA/EMA或PIC/S等國際GMP認證的實戰(zhàn)經(jīng)驗；
6、具有出色的跨部門協(xié)作與危機處理能力，良好的溝通交流能力，組織協(xié)調(diào)能力及執(zhí)行力，能夠解決生產(chǎn)管理、設備管理、物料管理中出現(xiàn)各種問題；
7、有多肽原料藥、小分子化藥全流程管理經(jīng)驗優(yōu)先；有多肽廠房建設、國外認證經(jīng)驗、具備英文口語溝通能力者優(yōu)先；
6、接受后期辦公地點為四川彭州。