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1熟悉藥品知識(shí)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)法規(guī)、“藥品驗(yàn)收操作規(guī)程”及出現(xiàn)問(wèn)題的處理方法，身體健康，無(wú)色盲。
2嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的“藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度”和“藥品驗(yàn)收操作規(guī)程”，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。
3按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收操作規(guī)程，完成購(gòu)進(jìn)藥品或銷(xiāo)后退回藥品的驗(yàn)收工作，對(duì)驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
4規(guī)范、準(zhǔn)確錄入或填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收單及有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)帳，并簽章負(fù)責(zé)。藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及相關(guān)資料按規(guī)定保存五年備查，對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。
5嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》負(fù)責(zé)。
6對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品及質(zhì)量可疑藥品，做好記錄并及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理員，對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。
7驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理員。
8收集藥品驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量信息，配合質(zhì)量管理員做好藥品質(zhì)量檔案工作。
9承擔(dān)公司經(jīng)營(yíng)藥品的藥檢報(bào)告書(shū)掃描及存檔工作。
10必須具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，必須是中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)，其他專(zhuān)業(yè)勿擾
11龍里縣常駐人員優(yōu)先
12、上班時(shí)間8：30-12：00，13：00-16：30 雙休，交五險(xiǎn)一金，提供住宿，有餐補(bǔ)
13、上班地點(diǎn)在龍里縣，有交通車(chē)往返貴陽(yáng)。

14、工資3500元/月，每年工資會(huì)增長(zhǎng)。