職位描述
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?QA現場
1、灌裝車間現場、QC現場管理,數據管理;
2、文件管理:起草、修訂GMP相關文件,對公司各部門執行情況進行監督;
3、組織生產記錄、原輔料、中間產品、成品取樣以及批記錄的審核;
4、參與公司質量體系的構建工作。
QA體系
1、負責公司偏差的評估、分級并編號,參與相關偏差的調查、CAPA措施的制定及實施;
2、負責對變更實施結果進行確認,對變更效果進行評估并起草變更報告、管理變更檔案。
3、參與各部門風險識別、風險分析、風險評估、風險降低、風險認可、風險回顧和風險溝通。
4、協助公司自檢的實施、起草自檢報告、管理自檢檔案。
1、灌裝車間現場、QC現場管理,數據管理;
2、文件管理:起草、修訂GMP相關文件,對公司各部門執行情況進行監督;
3、組織生產記錄、原輔料、中間產品、成品取樣以及批記錄的審核;
4、參與公司質量體系的構建工作。
QA體系
1、負責公司偏差的評估、分級并編號,參與相關偏差的調查、CAPA措施的制定及實施;
2、負責對變更實施結果進行確認,對變更效果進行評估并起草變更報告、管理變更檔案。
3、參與各部門風險識別、風險分析、風險評估、風險降低、風險認可、風險回顧和風險溝通。
4、協助公司自檢的實施、起草自檢報告、管理自檢檔案。
任職要求
?1、制藥、醫學、生物工程等相關專業,本科及以上學歷;
2、4年以上無菌、數據管理相關工作經驗;
3、責任心強,善于溝通合作。
工作地點
地址:重慶巴南區重慶巴南區木洞鎮


職位發布者
趙林林HR
道一(天津)企業管理咨詢有限公司

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專業服務
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100-199人
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私營·民營企業
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自貿試驗區華貿中心611-1