2年以上
本科
2025-09-09 12:23:08
1135人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
工作職責:
1、監督研制/生產現場嚴格按照注冊工藝和操作SOP執行，確保生產過程、料液流轉、工序交接、物料平衡、記錄填寫等受控管理;
2、負責物料及成品放行前批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄的審核、歸檔:
3、負責對各類變更、偏差、異常、不合格、OOS/OOT、CAPA、投訴、退換貨、質量反饋等的調查處理和評估:參與各類驗證實施活動，參與各類風險評估、偏差調查、變更控制、CAPA制定及實施等:
4、參與GMP符合性運行、體系認證、外部檢查工作，對接相關部門跟蹤監督缺陷項目的整改關閉；
5、約完成各類質量統計工作，完成年度質量回顧及趨勢分析:
6、制定自檢/內審計劃，協助實施/內審自檢活動，起草自檢/內審報告；
7、負責各類質量管理臺賬的建立、更新，質量報表的統計、核算，質量報告的編制、撰寫等；
8、負責質量管理文件的起草、修訂、分發、歸檔等文案管理；
任職要求:
1、本科及以上學歷，藥學、化學、化工制藥等相關專業；
2、2年以上制藥企業QA工作經驗，有藥品生產、QC檢驗經驗；
3、熟悉QA工作流程及藥品相關法律法規要求，熟悉國內外GMP管理體系，熟悉藥品管理相關技術指導原則；
4、責任心強，工作積極主動，執行力強、善于溝通協作；
5、關注工作細節、善于發現問題，具備:一定分析解決問題的能力，擅長使用統計工具者優先。
工作地點：四川廣安岳池
1、監督研制/生產現場嚴格按照注冊工藝和操作SOP執行，確保生產過程、料液流轉、工序交接、物料平衡、記錄填寫等受控管理;
2、負責物料及成品放行前批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄的審核、歸檔:
3、負責對各類變更、偏差、異常、不合格、OOS/OOT、CAPA、投訴、退換貨、質量反饋等的調查處理和評估:參與各類驗證實施活動，參與各類風險評估、偏差調查、變更控制、CAPA制定及實施等:
4、參與GMP符合性運行、體系認證、外部檢查工作，對接相關部門跟蹤監督缺陷項目的整改關閉；
5、約完成各類質量統計工作，完成年度質量回顧及趨勢分析:
6、制定自檢/內審計劃，協助實施/內審自檢活動，起草自檢/內審報告；
7、負責各類質量管理臺賬的建立、更新，質量報表的統計、核算，質量報告的編制、撰寫等；
8、負責質量管理文件的起草、修訂、分發、歸檔等文案管理；
任職要求:
1、本科及以上學歷，藥學、化學、化工制藥等相關專業；
2、2年以上制藥企業QA工作經驗，有藥品生產、QC檢驗經驗；
3、熟悉QA工作流程及藥品相關法律法規要求，熟悉國內外GMP管理體系，熟悉藥品管理相關技術指導原則；
4、責任心強，工作積極主動，執行力強、善于溝通協作；
5、關注工作細節、善于發現問題，具備:一定分析解決問題的能力，擅長使用統計工具者優先。
工作地點：四川廣安岳池
注：聯系我時，請說是在蘿崗人才網上看到的。
工作地點
地址：成都青白江區四川定科醫藥中間體及原料藥生產基地項目項目
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
