職位描述
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1.根據(jù)藥物特性,運用 LC-MS/MS 開發(fā)生物樣品分析方法,制定分析方法驗證方案并開展驗證試驗。
2.負責體內(nèi)/外藥代動力學試驗設(shè)計,制定試驗方案,組織開展試驗,把控試驗關(guān)鍵點,保證試驗研究的質(zhì)量及進度。
3.負責毒代/藥代動力學生物樣品分析檢測,解決檢測過程中遇到的各類技術(shù)問題。
4.整理試驗結(jié)果,使用 WinNonlin、DAS 軟件計算藥代/毒代動力學參數(shù),并使用 SPSS 軟件進行統(tǒng)計學分析,撰寫總結(jié)報告并及時進行相關(guān)試驗記錄、報告的歸檔工作。
5.指導團隊進行復雜生物樣本的前處理工作,解決前處理過程中出現(xiàn)的技術(shù)難題。
6.負責本部門及新進人員的相關(guān)技能培訓。
7.保證工作質(zhì)量,并對檢測結(jié)果負責,及時回答 QAU 提出的各項問題和建議,確保各項研究符合 GLP 要求。
任職要求:
1、本科及以上學歷,3年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗;
2、熟悉液相質(zhì)譜的操作,依據(jù)方案與SOP完成對數(shù)據(jù)的定量及保存;
3、擅長數(shù)據(jù)運算,且對數(shù)據(jù)的敏感性較高;
4、具有良好的責任心,不推脫、延遲工作。
工作地點
地址:青島城陽區(qū)青島城陽區(qū)西城匯村委西北1000米


職位發(fā)布者
HR
海利爾藥業(yè)集團股份有限公司

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石油·石化·化工
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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城東工業(yè)園青島海利爾藥業(yè)有限公司