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職位描述
1、負(fù)責(zé)安排和指導(dǎo)QC人員保質(zhì)保量原料、輔料、中間體、成品、包材、留樣等檢驗(yàn)工作；
2、組織本部門人員對(duì)檢驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)匯總、分析，進(jìn)行審核；
3、負(fù)責(zé)對(duì)滴定液、檢定用的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑、試液的管理；
4、組織實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)品、***的管理；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、儀器的使用管理、校驗(yàn)和維護(hù)保養(yǎng)工作；
6、負(fù)責(zé)組織對(duì)質(zhì)量事故造成的原因進(jìn)行OOS調(diào)查、分析、處理和上報(bào)工作；
7、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門的各項(xiàng)工作；
8、熟悉儀器的使用性能，使用方法，比對(duì)和偏差分析等，發(fā)生偏差時(shí)，組織分析，進(jìn)行OOS調(diào)查、處理和上報(bào)工作；
9、組織本部門的質(zhì)量檔案的整理歸檔工作；

任職要求：
1、專業(yè)：藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，制藥行業(yè)3年以上QC工作經(jīng)驗(yàn)，其中1年以上QC主管經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉GMP認(rèn)證及藥事法規(guī)，具有扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐管理經(jīng)驗(yàn)。