職位描述
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職位描述
1、對分管無菌QA人員日常工作進行指導和監督,負責對下屬(包括新員工)的培訓及考核;
2 、負責分管產品涉及原輔料、中間體及成品的質量標準制定/修訂;審核無菌制劑相關SOP、SMP、批記錄等文件;
3 、負責制定無菌車間GMP自檢方案,組織GMP內部自檢實施,缺陷整改及跟蹤;
4 、組織分管無菌車間的年度驗證主計劃制定,擔任工藝驗證與清潔驗證等的驗證主管;
5、參與供應商的質量評估、審計;
6、組織QA及各部門對偏差、超標質量異常事件進行調查、評估,評估糾正和預防措施的合理性、有效性;
7、參與變更的評估,并進行變更執行跟蹤,確保變更狀態持續可控;
8、關注法規要求,改進及完善質量管理體系;
9、協助開展各類型的國內、國際認證相關工作;
10、其他質量保證相關工作;
崗位要求:
1、藥學相關專業畢業,本科及以上學歷;
2、5年及以上無菌制劑(凍干、小容量等)等相關工作經驗,熟悉GMP、CGMP和無菌驗證相關要求,有FDA認證經歷優先;
3、具有較強的團隊合作精神,具備較強的溝通表達能力、做事認真細致;具有較強的計劃與任務管理能力;具有較強的解決問題和分析問題能力;
4、熟練操作Word、Excel、PPT等辦公軟件;
工作地點
地址:杭州拱墅區杭州浙江省杭州市拱墅區莫干山路866號


職位發布者
宋先生HR
華東醫藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業
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莫干山路866號