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崗位職責(zé)：
1．審核實驗記錄、結(jié)果或報告；
2．根據(jù)每項工作的內(nèi)容和持續(xù)時間制訂稽查計劃并實施稽查，詳細記錄稽查內(nèi)容、問題、措施等，并向機構(gòu)負責(zé)人和項目負責(zé)人報告；
3．定期檢查實驗室環(huán)境、設(shè)施、儀器設(shè)備和檔案管理等；
4．對檢查中發(fā)現(xiàn)的任何問題、提出的建議應(yīng)當(dāng)跟蹤檢查并核實整改結(jié)果；
5．參與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂。
任職要求：
1. 藥學(xué)、制藥工程、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 有QA/QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 身心健康，學(xué)習(xí)能力強，積極主動、充滿活力、良好的團隊合作意識；
4. 良好的英文聽、說、讀、寫能力；
5. 熟練使用office等辦公軟件。