職位描述
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崗位職責:
1. 協(xié)助撰寫臨床研究方案及臨床研究相關資料;
2. 協(xié)助審核臨床試驗相關文件,包括但不限于:病理報告表(CRF)、統(tǒng)計分析計劃(SAP)、數(shù)據(jù)管理計劃(DMP),藥物安全報告管理計劃等,確保在臨床試驗的相關節(jié)點前完成;
3. 在臨床研究進行階段,完成醫(yī)學審核,及時發(fā)現(xiàn)研究中存在的問題并提出解決問題的建議;
4. 協(xié)助完成研發(fā)產(chǎn)品相關文獻的檢索及總結概述;
5. 協(xié)助制定臨床研發(fā)計劃(CDP)、協(xié)助完成臨床研究設計;
6. 協(xié)助完成臨床研究總結報告、IND 或NDA 申報中的臨床資料的準備及撰寫;
7. 解決臨床試驗中醫(yī)學相關的問題,確保臨床研究在ICH-GCP, 國家相關法規(guī)及公司SOP范疇內(nèi)嚴格按照研究方案進行。
任職要求:
學歷背景:臨床醫(yī)學博士;
語言要求:英語水平至少達到CET6
截止日期:2026年05月07日
招聘人數(shù):3人
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)上海-浦東新區(qū)恒瑞大樓


職位發(fā)布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)黃河路38號