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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司藥物研發(fā)項(xiàng)目規(guī)劃與啟動(dòng)，包括負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目的可行性分析，如科學(xué)、市場(chǎng)、法規(guī)及商業(yè)可行性評(píng)估；制定詳細(xì)的項(xiàng)目計(jì)劃，包括時(shí)間表、預(yù)算、資源分配和風(fēng)險(xiǎn)管理策略。
2.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目執(zhí)行與監(jiān)控：跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展，確保項(xiàng)目按計(jì)劃推進(jìn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決項(xiàng)目中的問題；監(jiān)控項(xiàng)目預(yù)算，確保項(xiàng)目在預(yù)算范圍內(nèi)執(zhí)行；識(shí)別項(xiàng)目中的潛在風(fēng)險(xiǎn)，制定并實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)措施；確保項(xiàng)目符合相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3.協(xié)調(diào)研發(fā)、臨床、市場(chǎng)、法規(guī)等部門，確保項(xiàng)目信息暢通和資源有效利用，管理外部合作伙伴，如CRO、CMO等，確保外部合作順利進(jìn)行。
4.熟悉藥品法律法規(guī)，確保項(xiàng)目符合相關(guān)法規(guī)要求，管理項(xiàng)目文檔的合規(guī)性。
5.參與市場(chǎng)調(diào)研，分析市場(chǎng)需求和競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境。參與制定新藥的市場(chǎng)策略，支持商業(yè)決策。
6.根據(jù)國家科技發(fā)展方針政策，圍繞發(fā)展戰(zhàn)略和目標(biāo)任務(wù)，制定科技發(fā)展規(guī)劃和科研政策。
7. 完成公司和領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2.至少3年以上新藥研發(fā)或項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有成功項(xiàng)目管理案例者優(yōu)先。熟悉新藥研發(fā)流程及相關(guān)法規(guī)要求。
3.具備項(xiàng)目管理專業(yè)知識(shí)，持有PMP、PRINCE2等項(xiàng)目管理認(rèn)證者優(yōu)先。出色的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠有效管理跨部門團(tuán)隊(duì)。具備數(shù)據(jù)分析和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估能力。具備團(tuán)隊(duì)管理和領(lǐng)導(dǎo)能力。