制劑負(fù)責(zé)人
20元以上
應(yīng)屆畢業(yè)生
碩士



- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
一、崗位職責(zé):
1、項(xiàng)目管理與研究:
1.1負(fù)責(zé)仿制藥(主要是外用制劑、口服固體制劑)的制劑研發(fā)工作,包括處方篩選、工藝研究、處方工藝優(yōu)化與工藝驗(yàn)證。
1.2制定和實(shí)施項(xiàng)目計(jì)劃,確保項(xiàng)目按時(shí)高質(zhì)量完成。
1.3跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展,解決項(xiàng)目中遇到的技術(shù)難題,確保項(xiàng)目順利推進(jìn)。
2、處方工藝研究:
2.1進(jìn)行藥物制劑的處方篩選,設(shè)計(jì)合理的制劑工藝,確保制劑的穩(wěn)定性和有效性。
2.2負(fù)責(zé)制劑工藝的優(yōu)化,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
2.3開(kāi)展中試放大及工藝驗(yàn)證研究,確保實(shí)驗(yàn)室成果能夠順利轉(zhuǎn)化為商業(yè)生產(chǎn)。
3、文獻(xiàn)檢索與技術(shù)跟蹤:
3.1檢索中英文文獻(xiàn),跟蹤國(guó)內(nèi)外最新的研究進(jìn)展,為項(xiàng)目研究提供最新的技術(shù)支持。
3.2定期撰寫(xiě)技術(shù)報(bào)告,分享研究成果和進(jìn)展。
4、注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備:
4.1撰寫(xiě)相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄,確保所有文檔的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。
4.2熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則,能夠獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)的申報(bào)資料。
5、儀器管理與維護(hù):
5.1負(fù)責(zé)制劑相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)和養(yǎng)護(hù),確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的正常運(yùn)行。
5.2定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和驗(yàn)證,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。
二、任職資格:
1、教育背景:
1.1碩士及以上學(xué)歷,藥劑學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),具備扎實(shí)的藥物制劑理論知識(shí)。
1.2具有藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,熟悉藥物制劑的基本原理和方法。
2、工作經(jīng)驗(yàn):
2.1至少擁有3年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),至少具有一個(gè)完整的項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn),經(jīng)歷過(guò)研制現(xiàn)場(chǎng)核查的優(yōu)先。
2.2同時(shí)具有外用制劑、口服固體制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2.3同時(shí)具有化藥和中藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的候選人將被優(yōu)先考慮。
3、法規(guī)熟悉度:
3.1熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則,了解國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)的相關(guān)要求。
3.2能夠獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)的申報(bào)資料和原始記錄,確保所有文檔的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。
4、技術(shù)能力:
4.1熟練使用各種制劑設(shè)備。
4.2掌握制劑設(shè)備的日常維護(hù)和校準(zhǔn)方法,確保儀器的正常運(yùn)行。
5、文獻(xiàn)檢索能力:
5.1文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng),熟悉常用的醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)。
5.2能夠快速獲取和分析最新的研究進(jìn)展,為項(xiàng)目提供技術(shù)支持。
6、個(gè)人品質(zhì):
6.1誠(chéng)實(shí)正直,具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和優(yōu)良的職業(yè)道德。
6.2具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,能夠與團(tuán)隊(duì)成員保持良好的溝通和合作。
7、溝通能力:
7.1具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠有效地與團(tuán)隊(duì)內(nèi)外的不同角色進(jìn)行溝通。
7.2能夠清晰地表達(dá)自己的觀點(diǎn)和想法,解決項(xiàng)目中的溝通問(wèn)題。
8、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn):
8.1具有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理能力,能夠合理規(guī)劃項(xiàng)目進(jìn)度,確保項(xiàng)目按時(shí)高質(zhì)量完成。
8.2能夠應(yīng)對(duì)項(xiàng)目中的突發(fā)事件,靈活調(diào)整項(xiàng)目計(jì)劃,確保項(xiàng)目順利進(jìn)行。
1、項(xiàng)目管理與研究:
1.1負(fù)責(zé)仿制藥(主要是外用制劑、口服固體制劑)的制劑研發(fā)工作,包括處方篩選、工藝研究、處方工藝優(yōu)化與工藝驗(yàn)證。
1.2制定和實(shí)施項(xiàng)目計(jì)劃,確保項(xiàng)目按時(shí)高質(zhì)量完成。
1.3跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展,解決項(xiàng)目中遇到的技術(shù)難題,確保項(xiàng)目順利推進(jìn)。
2、處方工藝研究:
2.1進(jìn)行藥物制劑的處方篩選,設(shè)計(jì)合理的制劑工藝,確保制劑的穩(wěn)定性和有效性。
2.2負(fù)責(zé)制劑工藝的優(yōu)化,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
2.3開(kāi)展中試放大及工藝驗(yàn)證研究,確保實(shí)驗(yàn)室成果能夠順利轉(zhuǎn)化為商業(yè)生產(chǎn)。
3、文獻(xiàn)檢索與技術(shù)跟蹤:
3.1檢索中英文文獻(xiàn),跟蹤國(guó)內(nèi)外最新的研究進(jìn)展,為項(xiàng)目研究提供最新的技術(shù)支持。
3.2定期撰寫(xiě)技術(shù)報(bào)告,分享研究成果和進(jìn)展。
4、注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備:
4.1撰寫(xiě)相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄,確保所有文檔的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。
4.2熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則,能夠獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)的申報(bào)資料。
5、儀器管理與維護(hù):
5.1負(fù)責(zé)制劑相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)和養(yǎng)護(hù),確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的正常運(yùn)行。
5.2定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和驗(yàn)證,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。
二、任職資格:
1、教育背景:
1.1碩士及以上學(xué)歷,藥劑學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),具備扎實(shí)的藥物制劑理論知識(shí)。
1.2具有藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,熟悉藥物制劑的基本原理和方法。
2、工作經(jīng)驗(yàn):
2.1至少擁有3年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),至少具有一個(gè)完整的項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn),經(jīng)歷過(guò)研制現(xiàn)場(chǎng)核查的優(yōu)先。
2.2同時(shí)具有外用制劑、口服固體制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2.3同時(shí)具有化藥和中藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的候選人將被優(yōu)先考慮。
3、法規(guī)熟悉度:
3.1熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則,了解國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)的相關(guān)要求。
3.2能夠獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)的申報(bào)資料和原始記錄,確保所有文檔的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。
4、技術(shù)能力:
4.1熟練使用各種制劑設(shè)備。
4.2掌握制劑設(shè)備的日常維護(hù)和校準(zhǔn)方法,確保儀器的正常運(yùn)行。
5、文獻(xiàn)檢索能力:
5.1文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng),熟悉常用的醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)。
5.2能夠快速獲取和分析最新的研究進(jìn)展,為項(xiàng)目提供技術(shù)支持。
6、個(gè)人品質(zhì):
6.1誠(chéng)實(shí)正直,具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和優(yōu)良的職業(yè)道德。
6.2具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,能夠與團(tuán)隊(duì)成員保持良好的溝通和合作。
7、溝通能力:
7.1具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠有效地與團(tuán)隊(duì)內(nèi)外的不同角色進(jìn)行溝通。
7.2能夠清晰地表達(dá)自己的觀點(diǎn)和想法,解決項(xiàng)目中的溝通問(wèn)題。
8、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn):
8.1具有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理能力,能夠合理規(guī)劃項(xiàng)目進(jìn)度,確保項(xiàng)目按時(shí)高質(zhì)量完成。
8.2能夠應(yīng)對(duì)項(xiàng)目中的突發(fā)事件,靈活調(diào)整項(xiàng)目計(jì)劃,確保項(xiàng)目順利進(jìn)行。
工作地點(diǎn)
地址:商洛丹鳳縣江南大道中134號(hào)
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廣藥研究..HR
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