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工作內容：
-負責部門技術文件的起草、修訂，并按GMP要求完成驗證工作。
-協助車間解決生產中出現的技術問題。
-按要求完成生產數據的統計和分析。
-協助部門領導完成生產資質的維護及報備系統的信息報備。
-負責收集、分析與公司各專業相關的法律法規、標準、政策文件及最新政策動態，并組織相關人員進行培訓學習。
-負責收集各主管部門下發的通知，并及時向主管領導匯報。如需提交資料的，還需負責資料的起草、收集、整理，并進行上報。

職位要求：
-本科及以上學歷，醫藥相關專業。
-5年以上藥廠或保健食品廠生產技術工作經驗，2年以上生產資質維護與系統報備工作經驗。
-熟悉口服固體、液體制劑工藝。
-熟悉相關生產資質申請與維護的工作要求與流程，熟悉各專業報備系統的操作。
-能熟練運用office辦公軟件。
-具有較強的理解能力，內外部協調溝通能力、文字表達能力、工作條理性強，責任心強，學習能力強,具有一定的申報材料編寫能力。