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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制和質(zhì)量異常處理，并及時向公司質(zhì)量部進(jìn)行反饋；
2.對制程、在制品、出貨成品的異常進(jìn)行分析、改善、追蹤，負(fù)責(zé)不良品的分析、改善，降低不良率；
3. 負(fù)責(zé)不合格品的處置和研發(fā)、采購、供應(yīng)商管理等職能的溝通，落實和督促對內(nèi)及對外的改善和整改及代工廠、供應(yīng)商等責(zé)任方限期制定并落實糾正預(yù)防措施；
4. 統(tǒng)計分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，形成質(zhì)量報告及改善行動意見；組織內(nèi)審工作；
5. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件、記錄的維護(hù)和控制；
6.對檢驗流程、方法的分析和改進(jìn)，產(chǎn)品一致性的控制稽核;
7.根據(jù)業(yè)務(wù)和發(fā)展需要，策劃和執(zhí)行ISO13485（已獲證）、CE、二三類產(chǎn)品注冊及認(rèn)證等相關(guān)工作；
8.新產(chǎn)品導(dǎo)入的風(fēng)險管理及質(zhì)量策劃工作；
9.主導(dǎo)潔凈車間環(huán)境檢測及公司內(nèi)部人員質(zhì)量培訓(xùn)工作。
任職資格：
1. 大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)；
2. 五年以上生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗；
3. 有二、三類試劑類產(chǎn)品注冊體考經(jīng)驗優(yōu)先；熟悉歐盟法規(guī)優(yōu)先；
4. 熟練使用質(zhì)量統(tǒng)計、問題分析、生產(chǎn)流程、質(zhì)量改進(jìn)等方面的方法工具；
5. 具有良好的英語聽說讀寫能力；
6. 較強的判斷能力、溝通能力、邏輯性、條理性、原則性強，具團隊合作精神。