職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、負責醫療器械產品資料整理和注冊工作;
2、負責注冊相關資料的準備,與其他部門協調確保申報資料的準確性;
3、 負責跟蹤產品申報進度,解決申報過程中遇到的問題;
4、與醫療產品檢測部門進行溝通,保證產品注冊順利進行;
5、參與開展產品臨床試驗工作,負責醫療器械產品臨床試驗的協調和監察等工作;
6、完成注冊主管安排的其他任務。
任職資格:
1、臨床醫學、臨床藥理、生物醫學等醫學相關專業,專科及以上學歷;
2、具有2年以上相關工作經驗;
3、熟悉GCP相關法規及臨床試驗SOP,熟悉申報流程和產品注冊相關法律法規;
4、工作勤奮、積極,能承受工作壓力及適應出差;
5、 思維清晰、表達能力強、善于溝通交流;
6、臨床相關應屆畢業生可選;
工作地點
地址:北京順義區北京-順義區力達康1-3層


職位發布者
HR
北京力達康科技有限公司

-
醫療設備·器械
-
200-499人
-
私營·民營企業
-
順義趙全營鎮空港C區東盈路19號