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注冊專員(2024屆畢業生)
面議 應屆畢業生 學歷不限
  • 全勤獎
  • 節日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 最近更新 2420人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職位描述
負責產品法規事務的全生命周期管理,包括但不限于:
1)?協助項目負責人確定CMC研發策略;與CMC項目組溝通制定項目申報資料的撰寫與申報計劃;
2)?及時把握CMC研發進度,根據臨床開發計劃與不同臨床階段藥監機構的CMC關注點,提供法規支持與差距分析。
3)進行臨床期間變更分類評估,組織CMC內部或跨學科團隊的溝通,確定變更的橋接方案與申報策略。
3)?進行申報資料的撰寫與審核,針對潛在缺陷進行風險分析,組織相關人員準備應對策略。
4)?組織CMC項目組準備與監管機構的溝通交流會,帶領項目組成員理清當前階段需要確認的問題、準備相應支持材料、會議資料撰寫、確定溝通交流策略等。

崗位要求:
1.?藥學、化學、生物等制藥相關專業,碩士以上學歷;
2.?具有較強的溝通協調、團隊協作及抗壓能力,
3.邏輯清晰,行文流暢簡練
4.具有良好的英語交流、撰寫能力;
聯系方式
注:聯系我時,請說是在蘿崗人才網上看到的。
工作地點
地址:廣州黃埔區九龍鎮康耀南路廣東恒瑞
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
  • 制藥·生物工程
  • 1000人以上
  • 股份制企業
  • 連云港經濟技術開發區黃河路38號
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