日韩成人激情综合写真一区二区-久久久精品一本二本三本-国产麻花视频十八禁在线观看-亚洲无人区电影在线观看

一、 工作職責
1. 根據公司發(fā)展戰(zhàn)略，提出研發(fā)項目規(guī)劃意見及公司、部門發(fā)展建議。
2. 跟蹤所負責項目的行業(yè)動態(tài)和文獻報道，及時分析與破解專利、設計新型藥物分子及其合成路線，確保化合物的合成。
3. 負責化合物生物數據分析總結與構效關系研究及先導化合物的優(yōu)化，并與計算化學、專利和生物以及藥代等部門密切協作推進項目。
4. 組織、參與立項，進行文獻調研和技術前景等決策分析工作，負責公司新研發(fā)項目的立項調研，并提出專業(yè)評估意見。
5. 協調生物、藥代、藥理以及工藝等部門共同推進項目；定期歸納、匯報項目進展。
6. 合理分配小組成員的工作任務和時間，指導小組成員高效地從事合成路線的設計與實驗條件的探索，并及時幫助合成人員解決實驗過程中出現的各種問題，積極提升組內合成人員的科研水平。
7. 負責實驗報告的管理，定期歸納與匯總專利申報資料。
8. 參與藥化部SOP的制定與完善，提升部門合規(guī)性，確保各項工作高效、安全的進行。

二. 能力要求：
（1） 掌握豐富、扎實的有機合成和藥物化學知識；
（2） 具備豐富的新藥研發(fā)技能，具備快速推進項目的能力，有PCC化合物進入臨床的成功案例者優(yōu)先；
（3） 擅長專利破解與化合物設計，精通構效關系研究與先導化合物優(yōu)化、擅長DMPK等數據分析；
（4） 具備3年以上新藥研發(fā)經驗，有成功參與藥物設計并產生臨床藥物的案例，并在研究和開發(fā)的臨床化合物上有主要貢獻；

具體職位title根據個人能力提供。