職位描述
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職責(zé)描述:
1、負責(zé)公司質(zhì)量體系文件的編制及修訂工作;
2、負責(zé)質(zhì)量體系文件及記錄的維護、存檔、發(fā)放及變更的管控;
3、負責(zé)對接研發(fā)DHF文檔轉(zhuǎn)移審核及配合新品開發(fā)、導(dǎo)入方案的擬定;
4、負責(zé)組織公司內(nèi)部質(zhì)量體系知識的培訓(xùn)工作;
5、負責(zé)收集法律法規(guī)及與質(zhì)量管理體系發(fā)展動態(tài)相關(guān)的信息。
任職要求:
1、具備III類植入性醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理工作經(jīng)驗;
2、熟悉ISO13485、GMP、CE相關(guān)法規(guī)和實施原則;
3、具有較強的組織、溝通及規(guī)劃能力及良好的團隊協(xié)作精神。
工作地點
地址:天津東麗區(qū)天津-東麗區(qū)天津空港經(jīng)濟區(qū)天津納通醫(yī)學(xué)科技研究院有限公司


職位發(fā)布者
HR
北京納通醫(yī)療技術(shù)有限公司

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醫(yī)療設(shè)備·器械
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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齊富路明珠路歸南1號