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QA( GLP 新藥安評)
7000-10000元 應屆畢業生 本科
  • 全勤獎
  • 節日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
海利爾藥業集團股份有限公司 最近更新 1557人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責: 1.負責新藥安評相關體系文件的建立,協助QAM完成GLP試驗室資質申請 2.日常負責機構審查、計算機系統審查、供應商審查和SOP審核 3.基于研究項目的審查,包括方案審查、試驗階段審查、數據審查、報告審查和報告確認審查等,及時將檢查結果以書面形式匯報給檢測機構負責人和專題負責人。 4.及時維護QA文件. 5.組織相關體系方面培訓 任職要求: 1.熟悉GLP管理規范,從事過GLP QA優先考慮 2.藥學等相關專業 3.工作滿3年以上 4.喜歡熱愛QA的工作 5.認真負責有較強責任心
聯系方式
注:聯系我時,請說是在蘿崗人才網上看到的。
工作地點
地址:青島城陽區青島-城陽區城陽區西城匯工業園青島滕潤翔檢測評價有限公司
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
海利爾藥業集團股份有限公司
  • 石油·石化·化工
  • 1000人以上
  • 國內上市公司
  • 城東工業園青島海利爾藥業有限公司
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