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崗位職責：1、承擔質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標，制定本部門的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施；3、負責質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行，定期檢查質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并作好記錄；4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對企業(yè)質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；5、在公司各部門的協(xié)助下，做好公司質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；6、負責對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進行指導(dǎo)；7、負責處理藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴，以及藥品召回和不良反應(yīng)上報工作；8、收集、處理藥品質(zhì)量信息，并定期進行匯總分析；9、負責不合格藥品的質(zhì)量確認審核，對不合格藥品報損處理進行監(jiān)督；10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；11、收集保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案，監(jiān)督各崗位做好各類臺帳、記錄，保證本部門各項質(zhì)量活動的完整性、準確性和可追溯性；12、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各種信息處理單；任職資格：1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；2、2年以上藥品質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗。熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)和藥品專業(yè)知識，有藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；3、掌握一定計算機系統(tǒng)操作技能，具備一定的溝通能力；4、具有執(zhí)業(yè)藥師證。 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理