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崗位職責(zé)：1、跟蹤制劑技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)以及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，協(xié)助開(kāi)展產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目調(diào)研分析、立項(xiàng)工作；2、參與制訂產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)方案，按照項(xiàng)目方案實(shí)施各項(xiàng)科研工作；3、做好工藝研究等原始記錄，對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性負(fù)責(zé)；4、協(xié)助撰寫產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)相關(guān)資料、技術(shù)專利等，確保注冊(cè)資料及專利文件符合相應(yīng)法規(guī)和要求；5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行創(chuàng)新技術(shù)的轉(zhuǎn)化，引進(jìn)先進(jìn)設(shè)備和建設(shè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，豐富創(chuàng)新技術(shù)產(chǎn)業(yè)實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)線；6、參與實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及管理，進(jìn)行儀器設(shè)備篩選、管理與維護(hù)等。任職要求： 1.教育背景要求：高分子材料、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，本科及以上優(yōu)先。 2.專業(yè)知識(shí)與技能： (1)具有微球、植入劑等長(zhǎng)效制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；(2)熟悉新藥研發(fā)流程、項(xiàng)目管理知識(shí)與技能、掌握國(guó)內(nèi)外藥品創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)動(dòng)態(tài)者優(yōu)先；(3)熟悉藥品研發(fā)注冊(cè)的相關(guān)政策和法規(guī)、新藥審評(píng)技術(shù)要及審評(píng)動(dòng)向、具有基本的藥品GMP知識(shí)者優(yōu)先。(4)有完整項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、熟悉申報(bào)資料的撰寫者優(yōu)先。具備良好的英語(yǔ)聽(tīng)讀寫能力，以及較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索閱讀理解能力。職業(yè)素養(yǎng)： 具有開(kāi)拓創(chuàng)新精神及執(zhí)行力，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力。(2)具有團(tuán)隊(duì)精神和良好的適應(yīng)能力，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。 職能類別：醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員 關(guān)鍵字：微球、植入劑