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職位描述：
職責(zé)描述：
1、對擬開發(fā)新產(chǎn)品（含老產(chǎn)品二次開發(fā)）、研究項目的選題、調(diào)研、論證和立項工作負執(zhí)行和組織管理責(zé)任；立項的新產(chǎn)品、新項目，制定出詳細的研究進度，并組織實施；
2、組織開展工藝研究及質(zhì)量標準研究工作；組織開展國家、省、地方政策扶持、稅收優(yōu)惠項目的申報工作；
3、制定gap基地合作、建設(shè)計劃，協(xié)調(diào)各方配合并開展實施；
4、負責(zé)中藥保護品種、國家基本藥物、非處方藥物等項目的申報資料；負責(zé)整理辦理出口產(chǎn)品自由銷售證書及相關(guān)注冊資料；按國家有關(guān)規(guī)定，對本企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的說明書、包裝、標簽的文字進行規(guī)范及備案工作；
5、制定并不斷完善新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)的工藝參數(shù)和安全操作規(guī)程；協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部門做好新技術(shù)引進；新輔料、新工藝、新技術(shù)的推廣應(yīng)用和新成果轉(zhuǎn)化工作；
6、完成上級交辦的其他工作。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，總監(jiān)職位須碩士以上學(xué)歷；
2、接受過知識產(chǎn)權(quán)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)法律法的專業(yè)培訓(xùn)；掌握藥品管理法、新藥注冊等國家醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)；熟悉新藥研究工作流程、研究方法；掌握有關(guān)新藥研發(fā)的政策和技術(shù)要求；
3、文筆好，具良好的項目報告寫作能力。